Responsabilităţile tehnice ale partenerilor în cadrul proiectului 

CO- Institutul de Cercetări Biologice Iași:

- realizeaza obtinerea si selectia tulpinilor hibride (Activitatile I.1., I.2., I.3.);

- furnizeaza pe parcursul intregului proiect materialul biologic (lichid de cultura si masa miceliana) pentru P1 si P2 (Activitatile II.1, III.1, IV.1, V.1.);

- stabileste varsta culturilor submerse la care activitatea citostatica este maxima (Activitatile II.5., III.2.);

-  analizeaza materialul biologic din punct de vedere biochimic, alaturi de P2 (Activitatile I.4., II.2., II.3., II.4.);

-  asigura evaluarea in vitro, pe linii celulare tumorale, a efectului citostatic al materialului biologic, in vederea selectarii tulpinilor valoroase, precum si al fractiunilor cu potential citostatic ridicat obtinute de P1  ( Activitatile I.5., II.5., III.4.);

-  stabileste parametrii de cultivare ai tulpinilor selectate in conditii de micropilot, asigura cultivarea in micropilot si evalueaza proprietatea citostatica a extractelor fungale obtinute in micropilot (Activitatile III.1., III.4., IV.1.);

-  face evaluarea preclinica in vivo, pe purtatori de sisteme tumorale experimentale, a diverselor biopreparate (Activitatile IV.4, V.4.);

-  stabileste conditiile de conservare a materialului biologic prin congelare si liofilizare, face evaluarea stabilitatii materialului biologic conservat, prin testari in vitro si in vivo (Activitatile IV.2., V.1., V.2.);

- diseminarea rezultatelor prin comunicari si publicarea lor in reviste de specialitate, participari la manifestari stiintifice si elaborarea unui brevet (Activitatile II.7., III.5., IV.5., V.5., VI.4.);

P1 – Universitatea de Medicină și Farmacie ”Gr. T. Popa” Iași , Facultatea de Farmacie:

-  realizeaza fractionarea materialului biologic cu proprietati citostatice pentru identificarea componentelor bioactive (Activitatile I.6., II.6., III.3.);

-  realizeaza izolarea fractiunii/fractiunilor biologic active (Activitatea IV.3.);

- realizeaza caracterizarea fizico-chimica a fractiunilor biologic active (ActivitateaV.3.);

-  furnizeaza fractiunile pentru testare efectului citostatic in vitro si in vivo (Activitatile V.2.,VI.1.,VI.2.);

-  contribuie, alaturi de ceilalti parteneri, la caracterizarea chimica si farmacologica finala a unor noi agenti cu potential oncochimioterapic de uz veterinar si la elaborarea biotehnologiei de obtinere a unor compusi bioactivi din Claviceps purpurea (Activitatea VI.3.);

- diseminarea rezultatelor prin comunicari si publicarea lor in reviste de specialitate, participari la manifestari stiintifice si elaborarea unui brevet (Activitatile II.7., III.5., IV.5., V.5., VI.4.);

P2 – Universitatea ”Alexandru Ioan Cuza” Iși, Facultatea de Biologie:

-  realizeaza caracterizarea materialului biologic obtinut prin cultivare submersa la nivel de flacon (Activitatile: I.4., II.2., II.3., II.4.);

-  realizeaza caracterizarea biochimică a materialului biologic obtinut in micropilot (Activitatea III.1., III.2.);

-  realizeaza caracterizarea biochimică a materialului biologic in conserv pentru aprecierea potentialului biosintetic in vitro si in vivo (Activitatea IV.2.);

-  contribuie la caracterizarea chimica si farmacologica finala a unor noi agenti cu potential oncochimioterapic de uz veterinar si la elaborarea biotehnologiei de obtinere a unor compusi bioactivi din Claviceps purpurea (Activitatea VI.3.);

- diseminarea rezultatelor prin comunicari si publicarea lor in reviste de specialitate, participari la manifestari stiintifice si elaborarea unui brevet (Activitatile II.7., III.5., IV.5., V.5., VI.4.);

P3 – Universitatea de Științe Agricole și Medicină Veterinară ”Ion Ionescu dela Brad” Iași, Facultatea de Medicină Veterinară:

-  efectueaza teste pentru evaluarea la nivel clinic-veterinar, pe animale cu tumori spontane, a efectului farmacodinamic al diverselor biopreparate (Activitatile IV.4., V.2., V.4. );

-  participa la stabilirea, alaturi de CO, a gradului de biocompatibilitate a organismelor animale sanatoase sau agresate de neoplasm experimental la tratamentul cu biopreparate bioactive (Activitatile IV.4., V.4., VI.1., VI.2.);

-  participa la testarea in vitro si in vivo a stabilitatii efectului citostatic pentru demonstrarea potentialului antineoplazic al biopreparatelor mentinute in conserv, alaturi de CO si P1 (Activitatea V.2.);

-  contribuie alaturi de ceilalti parteneri la caracterizarea farmacologica finala a unor noi agenti cu potential oncochimioterapic de uz veterinar si la elaborarea biotehnologiei de obtinere a unor compusi bioactivi din Claviceps purpurea (Activitatea VI.3.);

- diseminarea rezultatelor prin comunicari si publicarea lor in reviste de specialitate, participari la manifestari stiintifice si elaborarea unui brevet (Activitatile II.7., V.5., VI.4.);

Responsabilităţile administrative ale partenerilor în realizarea proiectului 

Echipa de management a proiectului include: directorul de proiect, responsabilii stiintifici ai tuturor partenerilor și colectivul tehnico-stiintific de realizare a acestuia.

Directorul de proiect tine permanent legatura cu structurile responsabile ale Programului P4 „Parteneriate in domeniile prioritare” si cu Autoritatea Contractanta, informandu-le asupra stadiului de realizare a proiectului si primind recomandarile acestora in legatura cu eventualele modificari aparute. Pozitia Directorului de proiect se bazeaza pe delegarea de competente in favoarea Responsabililor stiintifici din partea partenerilor. Impreună cu responsabilul financiar al proiectului asigură monitorizarea financiară a proiectului, întocmește și transmite Autorității contractante întreaga documentație a proiectului pentru fiecare etapă a acestuia.

Responsabilii stiintifici ai partenerilor coordoneaza toate activitatile (științifice, tehnice, financiar-administrative) care revin partenerului respectiv si mentin legatura permanenta cu directorul de proiect.

Colectivul tehnico-stiintific de realizare a proiectului participa in mod direct la realizarea activitatilor si la intocmirea documentatiei de raportare.